一、湿法制粒机是怎么工作的：湿法制粒技术在20世纪50年代制备中药片剂、冲剂时使用多。与如今制剂开展的需求相比，湿法制粒的传统技术存在着显着缺乏。主要表现为：所用辅料常局限于糖粉、淀粉、糊精等。其间糖粉有显着的吸湿性;淀粉遇酸、碱，或在湿润及加热状态下，均会逐渐水解而失掉胀大效果;因为糊精对某些药物的含量测定有搅扰，故有时不宜作填充剂;传统技术常以对浸膏比例、浸膏稠度等的经验性判别来断定辅料用量，影响了制剂的质量操控规范;对吸湿性药物与辅料，若用湿法制粒技术制备颗粒，颗粒会被揉捏在一起，呈现黏连、条状软材、黏网等现象，制得的颗粒过硬而溶解性差，质量不稳定。

　　二、高效湿法制粒机的以后发展情况：国内研讨人员选用正交试验法对降糖冲剂(无糖型颗粒剂)所运用的可溶性淀粉作赋形剂、甜美素作矫味剂的技术进行了研讨。成果确定，以中药清膏∶可溶性淀粉∶甜美素为1∶2∶0.025的配比计划为好制粒技术参数。用单要素和正交试验挑选生脉饮颗粒的处方技术，成果表明，以稀释剂为乳糖-微晶纤维素-三硅酸镁(12∶5∶3)，黏合剂为5%的聚维酮(PVP)溶液，拌和时刻为150秒为佳。一起，以吸湿百分率为目标，挑选不一样的辅料，并进一步对其流动性和临界相对湿度进行评估。成果确定：选用微晶纤维素为辅料制成颗粒，不光提高了制剂的稳定性和流动性，也提高了该胶囊的溶出速度